關(guān)鍵詞搜索: PCR儀,細(xì)胞計數(shù)儀,熒光計,紫外分光光度計,離心機(jī),電泳儀電泳槽,化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng),移液器,顯微鏡,醫(yī)用藥品冷藏箱

產(chǎn)品分類PRODUCT CLASSIFICATION

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技術(shù)文章
  • 2025

    7-2

    thermo賽默飛離心機(jī)噪音大怎么解決?

    賽默飛(ThermoFisherScientific)離心機(jī)噪音大可能由多種原因引起,以下是一些常見原因及解決方法:1、轉(zhuǎn)子不平衡原因:樣品裝載不均勻或離心管重量不一致。解決方法:確保樣品對稱放置,離心管重量相同。2、轉(zhuǎn)子損壞或松動原因:轉(zhuǎn)子有裂紋或未正確安裝。解決方法:檢查轉(zhuǎn)子是否有損壞,必要時更換;確保轉(zhuǎn)子安裝牢固。3、軸承磨損原因:長期使用導(dǎo)致軸承磨損。解決方法:聯(lián)系賽默飛售后或?qū)I(yè)技術(shù)人員更換軸承。4、離心機(jī)放置不平原因:設(shè)備未放置在水平表面。解決方法:調(diào)整離心機(jī)位置...
  • 2025

    7-2

    eppendorf艾本德臺式離心機(jī)維修方案是什么?

    艾本德(eppendorf)臺式離心機(jī)的維修方案通常包括以下步驟。由于離心機(jī)是高精度設(shè)備,建議在維修前聯(lián)系專業(yè)技術(shù)人員或廠家支持。一、故障診斷1、現(xiàn)象觀察:記錄離心機(jī)的異常現(xiàn)象,如噪音、振動、無法啟動等。2、錯誤代碼:查看顯示屏上的錯誤代碼,參考說明書進(jìn)行初步判斷。3、初步檢查:檢查電源、轉(zhuǎn)子安裝、樣品平衡等基本問題。二、維修步驟1、斷電:確保設(shè)備斷電,避免觸電或進(jìn)一步損壞。2、清潔:清理離心機(jī)內(nèi)部和外部,特別是轉(zhuǎn)子和腔體。3、檢查轉(zhuǎn)子:確認(rèn)轉(zhuǎn)子無損壞或裂紋,必要時更換。4、...
  • 2025

    7-2

    賽默飛micro21r冷凍離心機(jī)搭配什么轉(zhuǎn)子?

    賽默飛Micro21R冷凍離心機(jī)可搭配多種轉(zhuǎn)子,以滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。以下是一些常見的轉(zhuǎn)子類型及其適用場景:一、固定角轉(zhuǎn)子(1)24x1.5/2.0mL固定角度轉(zhuǎn)子容量:可容納24支1.5mL或2.0mL的標(biāo)準(zhǔn)微量離心管。最大離心力:可達(dá)21,100xg。應(yīng)用:適用于核酸提取、蛋白沉淀等實(shí)驗(yàn)。(2)8x0.5mL固定角度轉(zhuǎn)子容量:能容納18支0.5mL的離心管。最大離心力:為20,800xg(一說為16,600xg)。應(yīng)用:常用于小體積樣品的濃縮和分離,如DNA、RNA提取。(...
  • 2025

    7-2

    臺式離心機(jī)的組成部分是什么?

    離心機(jī)的組成部分根據(jù)其具體類型和用途可能有所不同,但一般來說,主要包括以下幾個關(guān)鍵部分:1、驅(qū)動系統(tǒng)這是離心機(jī)的動力來源部分,通常由電機(jī)等構(gòu)成。電機(jī)負(fù)責(zé)帶動離心機(jī)的轉(zhuǎn)頭進(jìn)行高速旋轉(zhuǎn),為整個離心過程提供所需的旋轉(zhuǎn)動力,并且其轉(zhuǎn)速等參數(shù)可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)節(jié),以滿足不同的離心條件要求,比如低速離心、高速離心等不同的運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)。2、轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)頭也被稱作轉(zhuǎn)子,是離心機(jī)的關(guān)鍵部件之一。它是直接承載離心樣品的部分,有多種類型,常見的如水平轉(zhuǎn)頭、角式轉(zhuǎn)頭、垂直轉(zhuǎn)頭等。不同類型的轉(zhuǎn)頭適用于不同的實(shí)...
  • 2025

    7-2

    臺式離心機(jī)轉(zhuǎn)子需要搭配哪些適配器?

    離心機(jī)轉(zhuǎn)子通常需要搭配適配器,以確保離心管能夠穩(wěn)固放置并適應(yīng)不同規(guī)格的樣本管。以下是適配器的作用和選擇要點(diǎn):一、適配器的選擇要點(diǎn):匹配轉(zhuǎn)子類型:適配器需與離心機(jī)轉(zhuǎn)子型號匹配。材質(zhì):常用材質(zhì)為塑料或金屬,需耐腐蝕、耐高溫。容量適配:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇適配器,確保能容納目標(biāo)離心管。密封性:部分實(shí)驗(yàn)需適配器具備良好密封性,防止樣本泄漏或污染。二、適配器的作用:固定離心管:防止離心管在高速旋轉(zhuǎn)中松動或破裂。兼容不同規(guī)格:適配器可讓離心機(jī)兼容不同容量和尺寸的離心管(如0.5mL、1.5m...
  • 2025

    7-1

    伯樂電泳儀怎么使用需要注意哪些細(xì)節(jié)

    伯樂電泳儀的使用方法相對直觀,以下是伯樂電泳儀的標(biāo)準(zhǔn)操作流程:一、準(zhǔn)備工作1、連接電泳槽:使用導(dǎo)線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接,注意確保極性正確,不要接反。2、電泳儀設(shè)置:將電泳儀的電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置,電壓旋鈕轉(zhuǎn)到最小。根據(jù)工作需要,選擇穩(wěn)壓或穩(wěn)流方式,并設(shè)定相應(yīng)的電壓或電流范圍。二、電泳電源使用步驟1、電源開關(guān)位于機(jī)身右側(cè),按到開機(jī)位置,LED屏幕亮起,顯示默認(rèn)設(shè)置為恒定電壓0V。2、將電泳槽或轉(zhuǎn)膜槽用連接線按照對應(yīng)顏色垂直插入插孔內(nèi)。3、按鍵選擇恒流A或恒...
  • 2025

    7-1

    賽默飛離心機(jī)Auto-Lock轉(zhuǎn)頭安裝于拆解

    賽默飛(Thermo)離心機(jī)(包括賽默飛多功能離心機(jī)、Thermo微量高速離心機(jī)、Thermo大容量低溫高速離心機(jī)系列)配備有ThermoScientific™Auto-Lock™轉(zhuǎn)頭鎖定系統(tǒng),該系統(tǒng)的作用是將轉(zhuǎn)頭自動鎖定在離心軸上,從而達(dá)到不需要將轉(zhuǎn)頭擰緊就可以固定在離心軸上。一、Auto-Lock轉(zhuǎn)頭安裝流程1、打開離心機(jī)腔門,除去離心腔內(nèi)的臟物、外來物品及殘留物。自鎖和O形密封圈必須處于清潔的完好狀態(tài)。2、將轉(zhuǎn)頭握持在離心軸的上方,從垂直方向緩慢...
  • 2025

    7-1

    怎么選擇一款適合做實(shí)驗(yàn)電動移液槍

    移液器也叫移液槍,是在一定量程范圍內(nèi),將液體從原容器內(nèi)移取到另一容器內(nèi)的一種計量工具。被廣泛用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。是實(shí)驗(yàn)室中精確轉(zhuǎn)移液體的常用工具,選擇一款合適的移液槍對于實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和效率至關(guān)重要。以下是一些選擇移液槍時需要考慮的因素:一、移液器常見分類1、根據(jù)工作原理可分為空氣置換移液器與正向置換移液器;2、根據(jù)能夠同時安裝吸頭的數(shù)量可將其分為單通道移液器和多通道移液器;3、根據(jù)刻度是否可調(diào)節(jié)可將其分為固定移液器和可調(diào)節(jié)式移液器;4、根據(jù)調(diào)節(jié)刻度方式可將其分為手動式移液器...
  • 2025

    7-1

    超微量分光光度計怎么檢查性能

    超微量分光光度計作為常用的核酸、蛋白等生物大分子的定量和表征工具,廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)和生物制藥等領(lǐng)域,用戶僅需微量樣品即可快速獲得濃度及吸光度結(jié)果。然而在日常使用中,一些用戶會對測量結(jié)果有疑慮,尤其是當(dāng)測量結(jié)果與預(yù)估的結(jié)果出現(xiàn)較大差異,或與使用其他方法的定量結(jié)果有差異時,用戶往往會懷疑設(shè)備出現(xiàn)問題或故障。其性能檢查是確保儀器準(zhǔn)確性和可靠性的重要步驟,以下是對超微量分光光度計性能檢查的一些建議:一、檢查前的準(zhǔn)備1、確保儀器處于穩(wěn)定狀態(tài):檢查儀器是否放置平穩(wěn),避免震動和干擾。2、...
  • 2025

    7-1

    十種常用PCR技術(shù)以及原理

    PCR(PolymeraseChainReaction)即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是指在DNA聚合酶催化下,以母鏈DNA為模板,以特定引物為延伸起點(diǎn),體系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、擴(kuò)增增強(qiáng)因子,通過變性、退火、延伸等步驟,體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補(bǔ)的子鏈DNA的過程,能快速特異地在體外擴(kuò)增任何目的DNA。1、熱啟動PCR常規(guī)PCR的擴(kuò)增開始時間并不是放進(jìn)PCR儀,運(yùn)轉(zhuǎn)程序才開始擴(kuò)增。當(dāng)體系配置完成的時候,擴(kuò)增就開始了,這可能會引起非特異性擴(kuò)增出現(xiàn),熱啟動PCR可以解決...
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